Единые рынки лекарственных препаратов ЕАЭС начнут полноценно работать к началу второго квартала 2016 года

Единые рынки лекарственных препаратов ЕАЭС начнут полноценно работать к началу второго квартала 2016 года

Опубликовано в Новости сертификации - Вторник | 29.12.15

Запуск единых рынков лекарственных веществ и медицинских изделий в государствах, входящих в Евразийский экономический союз, произойдет 1 января будущего года, хотя на первых порах их функционирование будет ограничено. Такая информация предоставлена источником в Евразийской экономической комиссии.

На данный момент соглашение об общих правилах обращения медицинской продукции и лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС Российской Федерацией не ратифицировано. По утверждению источника, это технический вопрос.

К началу второго квартала будущего года вся документация должна быть подготовлена, основная ее часть уже готова. Планируется, что полноценное функционирование рынков начнется в феврале либо к началу второго квартала следующего года.

22 декабря коллегией ЕЭК были утверждены двадцать два проекта в области обращения лекарственных препаратов и медизделий. Кроме того, 29 декабря текущего года она должна рассмотреть еще десять проектов решений Совета ЕЭК, которыми утверждается ряд нормативов, правил и положений, к примеру, требования, выдвигаемые к маркировке лекарственных препаратов.

Для изготовителей фармацевтической продукции также запланировано обеспечение переходного периода, который для подтверждения регистрации медизделий продлится до 31 декабря 2021 года, а для лекарственных средств – до 31 декабря 2025 года. В течение этого периода подтверждение регистрации будет осуществляться с применением правовых нормативных актов стран, входящих в состав ЕАЭС.

Введение переходного периода предусмотрено для предоставления расположенным в государствах ЕАЭС предприятиям, которые выпускают фармацевтическую продукцию, возможности осуществить максимально эффективную подготовку для успешного функционирования в тех условиях, которые будут созданы после окончательного формирования единого рынка.

Поделиться в соц.сетях:

Вам может быть интересно:

  • Особенности добровольной сертификации
    Добровольная сертификация представляет собой процедуру, в ходе которой продукция проверяется на предмет соответствия определенным характеристикам. Эти требования устанавливаются самим производителем. Тогда как обязательна сертификация контролирует показатели безопасности товаров, ее добровольный…

ЗА ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ НАМИ ОФОРМЛЕНО

сертификатов тр тс
деклараций тр тс
экспертных заключений
свидет. о госрегистрации

Политика конфиденциальности

При копировании любых данных с сайта ОБЯЗАТЕЛЬНА ссылка на источник! При невыполнении данного требования лица, осуществляющие неправомерную деятельность, будут отвечать согласно существующему законодательству.  Подробнее...

Среди наших клиентов

title_60398f532dd0f9675747211614384979
title_60398f532dd249588003531614384979
title_60398f532dd337066056421614384979
title_60398f532dd404486428231614384979
title_60398f532dd4d9923082661614384979
title_60398f532dd5a7198655811614384979

title_60398f532ddc910122452101614384979
title_60398f532ddd817673426231614384979
title_60398f532dde520403242651614384979
title_60398f532ddf218183581951614384979
title_60398f532ddff15191280261614384979
title_60398f532de0c2685704531614384979

Наши контакты

Верх