Единые рынки лекарственных препаратов ЕАЭС начнут полноценно работать к началу второго квартала 2016 года

Единые рынки лекарственных препаратов ЕАЭС начнут полноценно работать к началу второго квартала 2016 года

Опубликовано в Новости сертификации - Вторник | 29.12.15

Запуск единых рынков лекарственных веществ и медицинских изделий в государствах, входящих в Евразийский экономический союз, произойдет 1 января будущего года, хотя на первых порах их функционирование будет ограничено. Такая информация предоставлена источником в Евразийской экономической комиссии.

На данный момент соглашение об общих правилах обращения медицинской продукции и лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС Российской Федерацией не ратифицировано. По утверждению источника, это технический вопрос.

К началу второго квартала будущего года вся документация должна быть подготовлена, основная ее часть уже готова. Планируется, что полноценное функционирование рынков начнется в феврале либо к началу второго квартала следующего года.

22 декабря коллегией ЕЭК были утверждены двадцать два проекта в области обращения лекарственных препаратов и медизделий. Кроме того, 29 декабря текущего года она должна рассмотреть еще десять проектов решений Совета ЕЭК, которыми утверждается ряд нормативов, правил и положений, к примеру, требования, выдвигаемые к маркировке лекарственных препаратов.

Для изготовителей фармацевтической продукции также запланировано обеспечение переходного периода, который для подтверждения регистрации медизделий продлится до 31 декабря 2021 года, а для лекарственных средств – до 31 декабря 2025 года. В течение этого периода подтверждение регистрации будет осуществляться с применением правовых нормативных актов стран, входящих в состав ЕАЭС.

Введение переходного периода предусмотрено для предоставления расположенным в государствах ЕАЭС предприятиям, которые выпускают фармацевтическую продукцию, возможности осуществить максимально эффективную подготовку для успешного функционирования в тех условиях, которые будут созданы после окончательного формирования единого рынка.

Поделиться в соц.сетях:

Вам может быть интересно:

  • Всё о шоколаде
    На пробу профессиональным дегустаторам было представлено несколько образцов шоколада, изготовленных по ГОСТу (гос. стандарт), ТУ (техн. условия) и СТО (стандарты конкретной организации). Результаты удивили: шоколад, изготовленный по ТУ, оказался вкуснее…

ЗА ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ НАМИ ОФОРМЛЕНО

сертификатов тр тс
деклараций тр тс
экспертных заключений
свидет. о госрегистрации

Политика конфиденциальности

При копировании любых данных с сайта ОБЯЗАТЕЛЬНА ссылка на источник! При невыполнении данного требования лица, осуществляющие неправомерную деятельность, будут отвечать согласно существующему законодательству.  Подробнее...

Среди наших клиентов

title_62bd7061f10f64038159541656582241
title_62bd7061f111419109514681656582241
title_62bd7061f112b8324627311656582241
title_62bd7061f113f10329771201656582241
title_62bd7061f11538289787691656582241
title_62bd7061f11682977930351656582241

title_62bd7061f122b1605473241656582241
title_62bd7061f12429983295961656582241
title_62bd7061f12567906342901656582241
title_62bd7061f126a1063284831656582241
title_62bd7061f127e12175383101656582241
title_62bd7061f129220277283411656582241

Наши контакты

Верх