Единые рынки лекарственных препаратов ЕАЭС начнут полноценно работать к началу второго квартала 2016 года

Единые рынки лекарственных препаратов ЕАЭС начнут полноценно работать к началу второго квартала 2016 года

Опубликовано в Новости сертификации - Вторник | 29.12.15

Запуск единых рынков лекарственных веществ и медицинских изделий в государствах, входящих в Евразийский экономический союз, произойдет 1 января будущего года, хотя на первых порах их функционирование будет ограничено. Такая информация предоставлена источником в Евразийской экономической комиссии.

На данный момент соглашение об общих правилах обращения медицинской продукции и лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС Российской Федерацией не ратифицировано. По утверждению источника, это технический вопрос.

К началу второго квартала будущего года вся документация должна быть подготовлена, основная ее часть уже готова. Планируется, что полноценное функционирование рынков начнется в феврале либо к началу второго квартала следующего года.

22 декабря коллегией ЕЭК были утверждены двадцать два проекта в области обращения лекарственных препаратов и медизделий. Кроме того, 29 декабря текущего года она должна рассмотреть еще десять проектов решений Совета ЕЭК, которыми утверждается ряд нормативов, правил и положений, к примеру, требования, выдвигаемые к маркировке лекарственных препаратов.

Для изготовителей фармацевтической продукции также запланировано обеспечение переходного периода, который для подтверждения регистрации медизделий продлится до 31 декабря 2021 года, а для лекарственных средств – до 31 декабря 2025 года. В течение этого периода подтверждение регистрации будет осуществляться с применением правовых нормативных актов стран, входящих в состав ЕАЭС.

Введение переходного периода предусмотрено для предоставления расположенным в государствах ЕАЭС предприятиям, которые выпускают фармацевтическую продукцию, возможности осуществить максимально эффективную подготовку для успешного функционирования в тех условиях, которые будут созданы после окончательного формирования единого рынка.

Поделиться в соц.сетях:

Вам может быть интересно:

  • Об отказном сертификационном письме
    В настоящее время для того, чтобы осуществлять производственную и коммерческую деятельность необходимо иметь в наличие определенные документы. Сюда также относиться и отказное письмо на продукцию. Оно представляет собой официальный документ,…

ЗА ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ НАМИ ОФОРМЛЕНО

сертификатов тр тс
деклараций тр тс
экспертных заключений
свидет. о госрегистрации

Политика конфиденциальности

При копировании любых данных с сайта ОБЯЗАТЕЛЬНА ссылка на источник! При невыполнении данного требования лица, осуществляющие неправомерную деятельность, будут отвечать согласно существующему законодательству.  Подробнее...

Среди наших клиентов

title_5fc728c805f4b18776284871606887624
title_5fc728c805f5d20418472281606887624
title_5fc728c805f6a10333161421606887624
title_5fc728c805f7b3963170201606887624
title_5fc728c805f877969453221606887624
title_5fc728c805f925581749331606887624

title_5fc728c806015884231761606887624
title_5fc728c8060241977536921606887624
title_5fc728c8060332019523271606887624
title_5fc728c80604112065815881606887624
title_5fc728c80604e6429300191606887624
title_5fc728c8060674093650471606887624

Наши контакты

Верх